研究背景：
客户研发的第三代针对非小细胞肺癌药物已完成III期临床，计划2027年在国内提交上市申请。面对同类产品（奥希替尼、阿美替尼等）已占据市场份额且医保谈判常态化，客户需提前评估市场准入策略、定价区间及潜在竞争格局。
服务内容：
• 竞争格局分析：梳理已上市及在研的同类产品临床数据（PFS、ORR、安全性）、获批适应症、医保准入状态及市场份额
• 患者流与市场测算：测算目标患者人群（EGFR突变阳性NSCLC患者）、各线治疗渗透率及未来5年市场规模
• 定价与医保谈判策略：参考同类产品挂网价及医保支付标准，建议3-4种定价方案；评估医保谈判降价空间及准入后放量预测
• 医生处方意愿调研：针对150名肿瘤科医生开展定量问卷，了解不同疗效/安全性特征下的处方偏好及对国产新药的态度• 上市后销售峰值预测：预测2030年峰值收入范围
